220'000'000 est le nombre de fioles pharmaceutiques que Medistri a stérilisé en 2021. Et nous travaillons pour aider nos clients à se développer encore plus rapidement.
La stérilisation des fioles pharmaceutiques en verre doit être effectuée avec un cycle très spécifique et bien conçu, élaboré après avoir étudié tous les paramètres critiques. Les paramètres de stérilisation utilisés au cours de ce processus dépendent principalement de la nature et de la conception des récipients, des fermetures et du matériau d'emballage.
Une condition préalable essentielle de la stérilisation est d'améliorer la norme d'assurance de la stérilité de la fabrication aseptique des produits pharmaceutiques sans en affecter la validité.
Medistri a investi dans des technologies avancées et une usine de traitement moderne afin de stériliser vos produits, composants et emballages pharmaceutiques et biomédicaux tout en assurant l'intégrité et la durabilité de vos produits.
"Services de stérilisation à l'oxyde d'éthylène à l'échelle mondiale conçus pour la vitesse et la grande échelle".
👉 Que vous soyez une startup ou une grande entreprise, vous pouvez désormais suivre vos produits tout au long de son processus de stérilisation et avoir une vue d’ensemble claire du moment où vos produits sont prêts à quitter nos installations.
Vous trouverez le certificat de conformité aux BPF de Medistri auprès de Swissmedic sur notre site Internet www.medistri.swiss.
✅ Stérilisation de dispositifs scellés combinant un dispositif et des médicaments (seringues remplies, stents imprégnés).
✅ Stérilisation de seringues, fioles ou cartouches pré-remplies, où l'oxyde d'éthylène ne doit pas atteindre le produit médicamenteux.
✅ Stérilisation de principes actifs à grande échelles.
✅ Élimination de l'ADN.
✅ Les sets de soins contenant des produits pharmaceutiques.
✅ Contrôle qualité de vos produits dans notre laboratoire.
Une fois vos produits stérilisés, Medistri effectuera vos tests de charge biologique, d'endotoxine bactérienne (BET), d'indicateurs biologiques (BI) de stérilité et d'analyse résiduelle d'oxyde d'éthylène (EO) dans notre laboratoire interne accrédité GMP en Suisse (également certifié ISO 17025) pour analyser et démontrer la sécurité de votre dispositif médical stérile.
🎯 Pour en savoir plus sur nos services de stérilisation pharmaceutique, consultez notre site Internet à l'adresse www.medistri.swiss ou contactez directement notre équipe à l'adresse [email protected] ou ici.
- L'équipe Medistri
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