La conception de l'emballage du produit doit être élaborée dès les premières étapes de la phase de création d'un dispositif médical.
En dehors des critères de validation et de réglementation auxquels le dispositif médical et son emballage doivent répondre, l'objectif premier de l'emballage est de maintenir une barrière stérile jusqu'à ce que le dispositif médical final soit utilisé. Cela signifie que le produit transite en toute sécurité de la phase de fabrication à l'utilisation finale avec le patient.
Lorsque l'emballage d'un dispositif médical n'est pas considéré comme une priorité dès le début, le fabricant peut être confronté plus tard à un certain nombre de problèmes et de défis coûteux.
Plus important encore, cela peut entraîner des retards lors de l'étape de validation de la stérilisation.
Tous les ajustements de l'emballage des dispositifs médicaux doivent être effectués dès le début. Et afin d'augmenter la rentabilité et de réduire les goulots d'étranglement - il y a un certain nombre de considérations qui doivent être prises en compte.
1️⃣ Qualité physique, résistance et fiabilité de l'emballage
2️⃣ Les coûts de développement et de fabrication de l'emballage
3️⃣ L'expérience utilisateur de l'emballage
4️⃣ Défis réglementaires des marchés futurs
5️⃣ La facilité de stérilisation de l'emballage
L'équipe de Medistri a rassemblé plus d'une décennie d'expérience en travaillant avec les entreprises de santé les plus innovantes du monde et en les aidant à se développer à l'échelle mondiale.
Travailler avec l'équipe de stérilisation de Medistri dès le début du processus de développement du produit permettra d'éviter des échecs potentiels coûteux.
Par ailleurs, cela permettra de préparer votre planification de validation, d'optimiser les ressources, de découvrir les complexités et de déployer votre produit final en fonction de votre vision spécifique.
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- L'équipe Medistri
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