220'000'000 ist die Anzahl der pharmazeutischen Fläschchen, die Medistri im Jahr 2021 sterilisiert. Und wir haben uns auch zum Ziel gesetzt, unseren Kunden zu helfen, noch schneller zu wachsen.
Die Sterilisation von pharmazeutischen Glasfläschchen sollte mit einem hochspezifischen und gut durchdachten Zyklus durchgeführt werden, der nach Untersuchung aller kritischen Parameter entwickelt wurde. Die Sterilisationsparameter, die während dieses Prozesses verwendet werden, hängen in erster Linie von der Art und dem Design der Behälter, Verschlüsse und des Verpackungsmaterials ab.
Eine entscheidende Voraussetzung für die terminale Sterilisation ist die Verbesserung des Sterilitätsstandards bei der aseptischen Herstellung von Arzneimitteln, ohne die pharmazeutische Gültigkeit zu beeinträchtigen.
Medistri hat in fortschrittliche Technologien und eine moderne Verarbeitungsanlage investiert, um Ihre pharmazeutischen und biomedizinischen Produkte, Komponenten und Verpackungen zu sterilisieren und gleichzeitig die Integrität und Haltbarkeit Ihrer Produkte zu gewährleisten.
"Globale Ethylenoxid-Sterilisationsdienste, die auf Geschwindigkeit und Umfang ausgelegt sind."
👉 Egal, ob Sie ein Startup-Unternehmen oder ein Großunternehmen sind, Sie können jetzt Ihre Produkte während des gesamten Sterilisationsprozesses verfolgen und erhalten einen klaren Überblick darüber, wann Ihre Produkte bereit sind, unsere Einrichtungen zu verlassen.
Das GMP-Konformitätszertifikat von Swissmedic für Medistri finden Sie auf unserer Website www.medistri.swiss.
✅ Endgültige Sterilisation von versiegelten Produkten, die ein Produkt und Arzneimittel kombinieren (gefüllte Spritzen, imprägnierte Stents).
✅ Sterilisation von vorgefüllten Spritzen, Glasfläschchen oder Karpulen, bei denen Ethylenoxid nicht an das Arzneimittel gelangen darf.
✅ Sterilisation von Wirkstoffen in großm Umfang.
✅ Beseitigung von DNA.
✅ Vorgefertigte Standard-Sets mit pharmazeutische Produkte.
✅ Qualitätskontrolle Ihrer Produkte in unserem Labor.
Nachdem Ihre Produkte sterilisiert wurden, führt Medistri in unserem hauseigenen GMP-akkreditierten Labor in der Schweiz (ebenfalls zertifiziert nach ISO 17025) Ihre Bioburden-Tests, Bakterielle Endotoxine (BET), Biologische Indikatoren (BI) Sterilität und Ethylenoxidrückstände durch, um die Sicherheit Ihres sterilen Medizinprodukts zu analysieren und nachzuweisen.
🎯 Wenn Sie mehr über unsere pharmazeutischen Sterilisationsdienstleistungen zu erfahren, besuchen Sie unsere Website www.medistri.swiss oder kontaktieren Sie unser Team direkt unter contact@medistri.swiss.
- Das Medistri-Team
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